Encefalocele, presentación de casos y revisión de la literatura

Resumen

El encefalocele es un tipo de disrrafia caracterizada por una protrusión del contenido intracraneal (meninges, cerebro y/o ventrículos) debido a un defecto del cráneo y de la duramadre. Su etiología es multifactorial. El diagnóstico se realiza en la etapa prenatal en casi todos los casos a través de una ecografía. El tratamiento es quirúrgico y el momento para ello depende de las condiciones propias del paciente. Se realizó una compilación y síntesis de la literatura sobre el tema y se revisaron retrospectivamente una serie de 6 casos intervenidos quirúrgicamente en el Hospital Regional de Talca (Chile). Varios de estos pacientes presentaban otra malformación asociada coincidiendo con lo descrito en la literatura. El objetivo de la cirugía fue poder efectuar un cierre hermético tanto de la duramadre como de la piel que recubría el defecto, resecando el tejido neurológico no funcional y el resto de tejido redundante. Entre las complicaciones observadas podemos mencionar la dehiscencia e infección de la herida, la hidrocefalia y la epilepsia estructural. El tratamiento más indicado para la hidrocefalia es la instalación de una válvula derivativa.