##plugins.themes.bootstrap3.article.main##

Resumen

Los Meningiomas Múltiples (MM) se definen como la aparición de por lo menos dos meningiomas separados espacialmente y que ocurren al mismo tiempo, o más de dos meningiomas que crecen secuencialmente desde dos regiones claramente diferentes, no necesariamente del mismo subtipo patológico, sin la presencia de Neurofibromatosis. Los MM fueron descritos por primera vez en 1889; pero serian Cushing y Eisenhardt en 1938, los primeros en acuñar el término Meningioma y definir el significado de los MM o Meningiomatosis. Es una patología con una baja incidencia, generalmente de comportamiento benigno y de una presentación clínica variada que depende de la localización del meningioma. Actualmente, no se cuenta con una clara descripción fisiopatologica de la enfermedad, sin embargo, se han descrito alteraciones a nivel celular que promuven una diseminación clonal en las meninges. Su abordaje se debe realizar de manera múltidisciplinaria, descartando principalmente alteraciones de tipo genético. Adicionalmente, es necesario individualizar al paciente al momento de valorar el estado clínico y los hallazgos imageneologicos para determinar la necesidad de manejo quirurgico. A continuación se describe el caso de una paciente femenina de 48 años de edad atendida en el Hospital Universitario Mayor, con antecedente de resección de meningioma hace 10 años en región ponto cerebelosa y hace 2 años resección de meningioma en región frontal, a quien se le documentan mediante resonancia magnetica MM intracraneales, con estudio para neurofibromatosis negativo.

##plugins.themes.bootstrap3.article.details##

Palabras clave

Meningioma, neurofibromatosis

Sección
Reporte de Casos

Cómo citar

Benavides Burbano, C. A., Díaz Medina, J. A., Osorio Bohórquez, A., Díaz Forero, A. F., & Riveros Castillo, W. M. (2020). Meningeomas Múltiples Intracraneales en ausencia de Neurofibromatosis. Reporte de caso y revisión de la literatura. Revista Chilena De Neurocirugía, 45(3), 264–268. https://doi.org/10.36593/rev.chil.neurocir.v45i3.147