Pituicitoma hipofisario, un hallazgo diagnóstico inusual: Reporte de caso

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Publicado oct 1, 2019
Leonardo Andrés Chacón Zambrano
Servicio de Neurocirugía, Hospital Militar Central, Bogotá, D.C
Luis Orlando Rojas Romero
Especialista Neurocirujano del Servicio de Neurocirugía Hospital Militar Central Bogotá. Docente Neurocirugía Universidad Militar Nueva Granada
Lady Carolina Delgado Salazar
Médico General, Universidad Autónoma de Bucaramanga
Andrés Felipe González Arias
Servicio de Neurocirugía, Hospital Militar Central, Bogotá, D.C
Fernando Velandia
Especialista Neuropatólogo del Servicio de Patología Hospital Militar Central Bogotá. Docente Neuropatología Universidad Militar Nueva Granada

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DOI https://doi.org/10.36593/rev.chil.neurocir.v42i2.108

Resumen

Los pituicitomas son tumores infrecuentes de la región selar y supraselar, originados de la neurohipófisis, que suelen ser confundidos
con otros tumores al compartir características imaginológicas. Se reporta el caso de una mujer de 36 años de edad, con un pituicitoma en la región selar, que fue diagnosticado como un adenoma hipofisario debido a los hallazgos clínicos e imaginológicos preoperatorios y se realiza una revisión de la literatura.

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Palabras clave

Glándula pituitaria, posterior, neoplasia, galactorrea, neoplasia pituitaria, Hiperprolactinemia

Número
Vol. 42 Núm. 2 (2016)
Sección
Reporte de Casos

Cómo citar

Chacón Zambrano, L. A., Rojas Romero, L. O., Delgado Salazar, L. C., González Arias, A. F., & Velandia, F. (2019). Pituicitoma hipofisario, un hallazgo diagnóstico inusual: Reporte de caso. Revista Chilena De Neurocirugía, 42(2), 111–117. https://doi.org/10.36593/rev.chil.neurocir.v42i2.108

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