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Resumen

El Xantoastrocitoma Pleomórfico Espinal (XAPE) es una neoplasia primaria infrecuente del sistema nervioso central, descrita por primer vez en 1979. De estirpe astrocítica y aunque clasificada como grado II por la OMS, pueden existir variantes anaplásicas o malignas. Con localización usualmente temporal, pocos casos espinales se han descrito a la fecha, debido probablemente a un subdiagnóstico o un subregistro. El pronóstico es generalmente bueno y depende en gran medida del tipo histológico y extensión de la resección quirurgica. Describimos el caso de un hombre de 30 años de edad con dorsalgia y paresia del miembro inferior izquierdo. Se encontró en imágenes de resonancia magnética una lesión aparentemente intradural, extraaxial en los segmentos T8-T9 que se llevó a resección. Se confirmó por histopatología la presencia de un XAPE primario. En la presente publicación realizamos una revisión de la literatura disponible.

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Palabras clave

Astrocitoma, Médula espinal, Neoplasia, Proteína fibrilar glial ácida

Sección
Reporte de Casos

Cómo citar

Patiño Hoyo, M. A., de la Cruz Pabón, J., Toro Montoya, A. E., & Arango Viana, J. C. (2019). Xantoastrocitoma pleomórfico espinal: Reporte de caso y revisión de la literatura. Revista Chilena De Neurocirugía, 43(1), 37–41. https://doi.org/10.36593/rev.chil.neurocir.v43i1.58