Tumores Raquídeos: Experiencia del Departamento de Neurocirugía del Hospital Clínico de la Universidad de Chile
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https://orcid.org/0009-0000-4366-4876
Nicolás Barillas Otero
https://orcid.org/0009-0003-1511-3710
Martín Aguirre Ponce
https://orcid.org/0009-0004-6376-7425
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Resumen
Introducción: Los tumores raquídeos son neoplasias infrecuentes que representan entre el 2%-4% de los tumores del sistema nervioso central, con una incidencia estimada de 0,74 por 100.000 habitantes al año, y escasa información epidemiológica nacional disponible. Objetivo: Analizar las características epidemiológicas, histológicas y anatómicas de los tumores raquídeos diagnosticados en el Hospital Clínico de la Universidad de Chile entre 1999 y 2020. Material y Método: Estudio retrospectivo descriptivo. Se identificaron pacientes mediante búsqueda en base a códigos CIE-10 y el procedimiento quirúrgico correspondiente. Se analizaron variables de sexo, edad, presentación clínica, localización anatómica y tipo histológico. Resultados: Se incluyeron 96 pacientes (52,09% mujeres), con una edad promedio de 50,63 años. El síntoma más frecuente fue el dolor axial (52,08%). El tumor más frecuente fue el schwannoma (28,13%), seguido del ependimoma (18,75%) y las metástasis (15,63%). La localización predominante fue lumbar (45,83%) y el 70,17% de los tumores fue intradural. Conclusión: Los hallazgos son concordantes con la literatura internacional, aportando datos epidemiológicos locales relevantes para orientar el diagnóstico y manejo de los tumores raquídeos en Chile.
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neoplasias de la médula espinal, neoplasias epidurales, neoplasias intradurales-extramedulares de la médula espinal, neoplasias intramedulares de la médula espinal
1. Koeller KK, Shih RY. Intradural Extramedullary spinal neoplasms: radiologic-pathologic correlation. Radiographics. 2019;39:468-490. DOI: https://doi.org/10.1148/rg.2019180200
2. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guide- lines). Central Nervous System Cancers. Version 1.2023. Fort Washington: National Comprehensive Cancer Network; 2023.
3. Departamento de Estadísticas e Información de Salud. deis. minsal.cl. Disponible en: https://deis.minsal.cl
4. Engelhard HH, et al. Clinical presentation, histology, and treatment in 430 patients with primary tumors of the spinal cord, spinal meninges, or cauda equina. J Neurosurg Spine. 2010;13(1):67-77. DOI: https://doi.org/10.3171/2010.3.SPINE09430
5. Salamah HM, Eltokhy AG, Ezzat M, Alkheder A, Taha MM. Spinal intramedullary schwannoma: Report of two cases with review of the literature. Int J Surg Case Rep. 2024;117:109479. doi: 10.1016/j.ijscr.2024.109479. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijscr.2024.109479
6. Himmiche M, Joulali Y, Staouni Benabdallah I, Benzagmout M, Chakour K, Chaoui MF. Spinal schwannomas: case series. Pan African Medical Journal. 2019;33:199. https://doi.org/10.11604/ pamj.2019.33.199.17921 DOI: https://doi.org/10.11604/pamj.2019.33.199.17921
7. Tamura R. Current understanding of neurofibromatosis type 1, 2, and schwannomatosis. Int J Mol Sci. 2021;22(11):5850. doi: 10.3390/ijms22115850. DOI: https://doi.org/10.3390/ijms22115850
8. Thakur NA, Daniels AH, Schiller J, et al. Benign tumors of the spine. J Am Acad Orthop Surg. 2012;20(11):715-724. DOI: https://doi.org/10.5435/JAAOS-20-11-715
9. Kshettry VR, Hsieh JK, Ostrom QT, Kruchko C, Benzel EC, Barn- holtz-Sloan JS. Descriptive epidemiology of spinal meningiomas in the United States. Spine (Phila Pa 1976). 2015;40(15):E886- E889. DOI: https://doi.org/10.1097/BRS.0000000000000974
10. Celano E, Salehani A, Malcolm JG, Reinertsen E, Hadjipanayis
CG. Spinal cord ependymoma: a review of the literature and case series of ten patients. J Neurooncol. 2016;128(3):377-386. doi:10.1007/s11060-016-2135-8. DOI: https://doi.org/10.1007/s11060-016-2135-8
11. Rudá R, Bruno F, Pellerino A, Soffietti R. Ependymoma: Evaluation and management updates. Curr Oncol Rep. 2022;24(9):985-993. doi: 10.1007/s11912-022-01260-w. DOI: https://doi.org/10.1007/s11912-022-01260-w
12. Anghileri E, Broggi M, Mazzapicchi E, et al. Therapeutic Approa- ches in Adult Primary Spinal Cord Astrocytoma: A Systematic Review. Cancers. 2022;14(5):1292. https://doi.org/10.3390/ cancers14051292. DOI: https://doi.org/10.3390/cancers14051292
13. Ogunlade J, et al. Primary spinal astrocytomas: A literature review. Cureus. 2019;11(7):e5247. DOI: https://doi.org/10.7759/cureus.5247
14. Ferreri AJM, Calimeri T, Cwynarski K, et al. Primary central nervous system lymphoma. Nature Reviews Disease Primers. 2023;9(1):29. https://doi.org/10.1038/s41572-023-00439-0. DOI: https://doi.org/10.1038/s41572-023-00439-0
15. Ciftdemir M, Kaya M, Selcuk E, Yalniz E. Tumors of the spine. World J Orthop. 2016;7(2):109-116. DOI: https://doi.org/10.5312/wjo.v7.i2.109
16. Horn SR, Dhillon ES, Poorman GW, et al. Epidemiology and national trends in prevalence and surgical management of met- astatic spinal disease. J Clin Neurosci. 2018;53:183-187. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jocn.2018.04.022
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